基础情况说明
得分：116.4分（满分144，在很多省能进省队了）
下图为豆包的得分情况，标红为豆包选择的错误答案，标绿为联赛标准答案。
*第53题反选是因为图片识别时选项与图片错配了，文字解析是正确的
具体选择情况及理由
一、生物化学、分子生物学、细胞生物学（18 题）
- 灭菌方法判断
A. ×
过滤灭菌法主要用于不耐热的液体（如血清、酶溶液），固体培养基常用高压蒸汽灭菌。
B. √
紫外线可用于操作台表面和空气杀菌（破坏 DNA 结构）。
C. √
甲醛熏蒸是实验室空间灭菌的常用化学方法。
D. ×
干热灭菌法穿透力弱，多用于耐高温的玻璃器皿，液体灭菌常用湿热灭菌（高压蒸汽）。
- 减数分裂与有丝分裂比较
A. ×
减数分裂发生在生殖细胞形成过程中，有丝分裂发生在体细胞。
B. √
两者分裂前染色体均复制一次。
C. √
减数分裂有两次连续分裂（MⅠ 和 MⅡ），有丝分裂只有一次。
D. √
减数分裂后子细胞染色体数减半（如从 2n→n）。
- 端粒结构与功能
A. √
端粒保护染色体末端，防止融合和降解。
B. ×
端粒由 DNA 重复序列（如 TTAGGG）和蛋白质（如端粒酶、TRF1/2）组成。
C. √
真核细胞端粒包含 DNA 和多种蛋白（如 Shelterin 复合物）。
D. √
端粒和端粒酶研究曾获 2009 年诺贝尔生理学或医学奖（布莱克本、绍斯塔克、格雷德）。
- 反义 RNA 调控
A. ×
反义 RNA 通常抑制靶标 mRNA 的翻译（如结合 mRNA 阻止核糖体结合）。
B. ×
反义 RNA 可在细胞质中通过结合 mRNA 发挥作用（如细菌中的 sRNA）。
C. √
反义 RNA 与 mRNA 结合形成双链，可能触发 RNA 降解（如 siRNA 机制）。
D. √
原核（如大肠杆菌 micRNA）和真核（如哺乳动物 Xist）均存在天然反义 RNA。
- 氨基酸 pKa 与电离状态（pH 5.2）
A. √
Glu35 的 pKa=5.9 > pH5.2，羧基主要质子化（COOH）。
B. ×
Asp52 的 pKa=4.5 < pH5.2，羧基主要去质子化（COO⁻）。
C. ×
同 A，Glu35 应为质子化状态。
D. √
同 B，Asp52 应为去质子化状态。
- 碳酸氢盐缓冲系统
A. √
CO₂浓度升高→H₂CO₃增加→H⁺浓度升高，pH 下降。
B. ×
碳酸酐酶加速反应达平衡，但不改变最终 pH（缓冲系统的平衡由 pKa 和各物质浓度决定）。
C. ×
CO₂浓度降低→平衡左移，HCO₃⁻减少，H⁺浓度降低，pH 升高（而非降低）。
D. √
CO₂减少→平衡左移，H⁺↓，pH↑。
- 脂质纳米颗粒（LNP）结构与功能
A. ×
可电离阳离子脂质在生理 pH（7.4）下电荷微弱，在酸性内体（pH≈5）中带正电，利于 mRNA 释放。
B. √
PEG 修饰脂质位于 LNP 表面，形成亲水层，减少免疫识别，延长循环时间。
C. ×
LNP 依赖可电离脂质在酸性条件下的电荷变化破坏内体膜，而非胆固醇直接作用。
D. √
饱和脂质降低膜流动性，可能影响内体逃逸效率。
- 氨基酸代谢分类（生糖 / 生酮）
A. √
异亮氨酸（Ile）代谢生成乙酰 CoA（生酮）和琥珀酰 CoA（生糖），属于兼性。
B. ×
亮氨酸（Leu）仅生成乙酰 CoA，是纯生酮氨基酸。
C. ×
甲硫氨酸（Met）代谢生成琥珀酰 CoA，属于生糖氨基酸。
D. √
色氨酸（Trp）生成乙酰 CoA（生酮）和丙酮酸（生糖），属于兼性。
- 溶酶体膜结构特性
A. √
溶酶体膜含 V 型质子泵，消耗 ATP 泵入 H⁺，维持酸性环境（pH≈5）。
B. ×
溶酶体膜脂具有流动性，但其膜蛋白高度糖基化以抵抗酶水解。
C. √
膜蛋白糖基化增强稳定性，防止被溶酶体内酶降解。
D. ×
溶酶体为单层膜结构，而非双层膜。
- 细胞信号分子
A. √
第二信使（如 cAMP、Ca²⁺）为小分子，非蛋白质，通过浓度变化传递信号。
B. √
蛋白激酶（磷酸化）和磷酸酶（去磷酸化）是重要的分子开关机制。
C. ×
亲水性信号分子（如肽类激素）需与膜受体结合，不能直接进入细胞。
D. √
气体信号分子（如 NO、CO）可自由扩散进入细胞。
- 酵母酒精发酵实验
A. √
酒精发酵产生 CO₂（C₆H₁₂O₆→2C₂H₅OH+2CO₂），监测 CO₂可追踪发酵进程。
B. ×
丙酮酸激酶催化磷酸烯醇式丙酮酸→丙酮酸，底物是磷酸烯醇式丙酮酸，而非无机磷酸（Pi）。
C. √
添加 Pi 提高 CO₂释放速率，说明初始 Pi 浓度限制发酵（糖酵解中甘油醛 - 3 - 磷酸脱氢需 Pi）。
D. ×
发酵中 Pi 在甘油醛 - 3 - 磷酸脱氢时消耗，随后在磷酸甘油酸激酶等步骤再生，净消耗为 0。
12-13. SPR1 蛋白稳定性实验（CHX/MG132 处理）
12 题：
A. ×
CHX 抑制蛋白合成，不直接破坏蛋白结构（实验中 SPR1 降解是因为合成被阻断，而非结构破坏）。
B. ×
MG132 抑制蛋白酶体，SPR1 积累是因为降解被阻断，而非稳定性增强（稳定性指蛋白本身抵抗降解的能力）。
C. ×
CHX（抑制合成）+MG132（抑制降解）的结果需看两者综合效应，图中可能显示 SPR1 水平不变或波动，无协同增强稳定性的证据。
D. √
MG132 处理后 SPR1 积累，表明其降解依赖蛋白酶体途径。
13 题：
A. √
CHX 阻断新蛋白合成，可直接测量内源 SPR1 的降解速率（仅与降解相关）。
B. ×
MG132 处理积累 SPR1，说明蛋白酶体是降解途径之一，但不能排除其他途径（如溶酶体）。
C. √
CHX+MG132 组 SPR1 水平高于 CHX 单独组，表明蛋白酶体途径是主要降解机制。
D. √
对照组 SPR1 水平反映合成与降解的动态平衡（未受药物干扰）。
- 鞘磷脂代谢酶功能
A. √
表达该酶的细胞中鞘磷脂↓，神经酰胺↑，说明酶催化鞘磷脂水解为神经酰胺（鞘磷脂酶）。
B. √
C 图显示酶活性在中性 pH（如 pH7）最高，酸性或碱性条件下降低。
C. √
添加 EDTA（螯合金属离子）后酶活性无显著变化，表明不依赖金属离子。
D. ×
添加 GSH（还原剂，破坏二硫键）后活性无显著变化，说明活性不依赖二硫键。
- p53 蛋白功能
A. ×
p53 通过调控基因表达（如诱导 p21 抑制细胞周期、Bax 诱导凋亡）抑制肿瘤，而非直接降解癌蛋白。
B. √
应激条件下 p53 激活，诱导细胞周期阻滞（G1/S 检查点）或凋亡。
C. ×
p53 突变可发生在多个外显子（如 DNA 结合域常见，但非唯一）。
D. ×
MDM2 泛素化 p53 使其降解，负调控 p53，癌症中过表达会促进肿瘤（而非抑制）。
- 酵母自噬突变体表型
A. ×
突变体中自噬小体存在但未被降解，说明形成过程正常，问题可能在与液泡融合或液泡功能。
B. √
自噬小体未与液泡融合，导致积累（图 B 显示自噬小体未进入液泡）。
C. ×
若液泡分解功能障碍，自噬小体应进入液泡但未被消化，而图中自噬小体未进入液泡，故非液泡问题。
D. √
蛋白酶抑制剂抑制液泡内水解酶，可能导致自噬小体消化受阻，出现类似表型。
- 流式细胞仪检测 DNA 含量
A. √
S 期 DNA 复制中，含量介于 2n（G1 期）和 4n（G2/M 期）之间。
B. ×
γ 射线诱导 DNA 损伤，野生型可能停滞在 G2/M 期（S 期比例下降），突变体因修复缺陷可能停滞在 G1 或凋亡，需看具体数据（但题干未明确趋势，假设突变体 S 期比例下降更显著）。
C. ×
突变体若 DNA 损伤无法修复，可能 G1 期细胞增多（如凋亡减少或阻滞在 G1），需结合图判断（假设野生型 G1 期减少，突变体 G1 期相对增加）。
D. √
突变体因 G2/M 检查点缺陷，可能停滞在 G2 期（DNA 含量 4n），无法进入 M 期或返回 G1。
- 翻译后修饰（PTM）
A. ×
蛋白激酶利用 ATP（而非 GTP）作为磷酸供体。
B. √
泛素化标记蛋白，被蛋白酶体识别降解（如通过多泛素链）。
C. √
N - 糖基化起始于内质网（如寡糖链转移至天冬酰胺），对分泌蛋白和膜蛋白折叠重要。
D. ×
阿尔茨海默病中过度磷酸化的 Tau 蛋白异常聚集，丧失正常功能（如微管组装能力）。
二、植物学、植物生理、微生物学（18 题）
- 植物学名与命名法规
A. √
变种加词在所属物种内唯一，但可与其他物种的种加词重复（如不同分类单元中允许重名）。
B. ×
变种加词分类等级低于种加词，种加词 “gmelinii” 代表物种，变种加词 “principis-rupprechtii” 是种下等级。
C. √
变种提升为物种时，原变种加词可作为新物种的种加词（符合优先权原则）。
D. √
括号内命名人（Mayr）表示该分类单元曾由 Mayr 首次描述，Pilger 修订了其分类地位或名称组合。
- 香菇草叶解剖特征与环境适应
A. √
表格中 “叶片结构紧密度” 旱生型（20.27）高于水生型（15.32），表明栅栏组织排列更紧密。
B. ×
题干未直接给出气孔指数数据，无法从表格中 “叶片结构疏松度” 等参数推断气孔指数变化。
C. ×
海绵组织厚度旱生型（13.64）＞水生型（8.58），但湿生型（6.40）最低，故 “随水分减少显著增加” 不成立（湿生→旱生增加，但水生→湿生减少）。
D. √
叶片厚度旱生型（14.71）远高于水生（4.51）和湿生（4.94），随水分减少显著增加。
- 被子植物系统发生树比较
A. √
APG 系统中单子叶植物为基部类群之一，基因组树中与真双子叶植物较近，显示其系统位置存在不确定性。
B. ×
APG 系统中真双子叶植物与金鱼藻目非姐妹类群（金鱼藻目为基部），基因组树中真双子叶与金粟兰目近缘。
C. ×
两树中木兰类与金粟兰目均非姐妹类群（APG 中木兰类为基部，基因组树中金粟兰目与单子叶较近）。
D. √
APG 系统中金粟兰目为基部，基因组树中与单子叶植物较近，说明其系统位置不确定。
- 禾本科形态特征
A. √
禾本科小花具外稃、内稃、浆片及雌雄蕊，小穗基部有颖片（颖片为退化的苞片）。
B. √
颖果特征为果皮与种皮愈合，如小麦、水稻的果实。
C. ×
禾本科茎（秆）多为圆柱形，节间中空，但部分种类（如玉米、甘蔗）节间实心。
D. √
叶由叶片和叶鞘组成，叶片脉序为平行脉（主脉平行，侧脉不分支）。
23-24. 维管形成层与生长轮
- 23 题：
A. √
春夏季形成层活跃，产生管径大、壁薄的早材导管。
B. √
秋季形成层活动减弱，产生管径小、壁厚的晚材导管。
C. √
形成层向内分裂次生木质部（量多，如树干主体），向外分裂次生韧皮部（量少，逐年被挤压）。
D. ×
次生木质部中导管和纤维成熟后死亡，但木薄壁细胞可能存活（如储存养分）。
- 24 题：
A. √
温带地区一年一轮，早材 + 晚材构成一个生长轮（年轮）。
B. √
年轮界限位于上一年晚材与当年早材之间（晚材细胞小而密，早材细胞大而疏）。
C. ×
同一生长轮内早材到晚材细胞形态过渡多为渐变，无明显内部界限。
D. √
晚材细胞腔小壁厚，排列紧密，比早材更致密（如木材的硬度主要来自晚材）。
- 风力传播果实类型
A. √
玉蝴蝶（图 A）果实具周翅（翅环绕果实周围），属于周翅果。
B. √
龙脑香（图 B）果实具 2 枚翅，可增加浮力，延长扩散距离。
C. ×
松属植物的 “翅” 来自种子附属物（种翅），而非果实，其果实为球果（裸子植物无真正果实）。
D. √
白蜡树（图 D）果实为单翅果（果皮延展成单翅，如槭树科部分种类）。
- 植物表皮功能
A. ×
地上部分表皮细胞均具角质层，但气孔保卫细胞可调节蒸腾（其他表皮细胞无此功能）。
B. ×
表皮保护依赖角质层和蜡质，而非木质化（木质化主要见于厚壁细胞和导管）。
C. ×
气孔由两个保卫细胞（含叶绿体）围成，非普通表皮细胞。
D. ×
表皮吸收矿质元素主要通过根毛（特化的表皮细胞），地上部分表皮吸收能力极弱。
- 钠离子转运蛋白与耐盐性
A. √
Nax1（根系中）和 Nax2（叶鞘中）将 Na⁺隔离在根系或外皮层，减少向叶片运输。
B. √
Nax1 抑制 Na⁺从根到地上部的长距离运输（如木质部装载），降低运输效率。
C. ×
Nax1 在根系中积累 Na⁺（如皮层细胞），故根系中 Na⁺量增加。
D. ×
Nax2 将 Na⁺泵入叶鞘细胞，减少木质部周围细胞（如内皮层）的 Na⁺积累。
- 初生细胞壁 “经纬模型”
A. √
纤维素微纤丝为 “经线”，构成细胞壁骨架（纵向排列）。
B. √
半纤维素为 “纬线”，横向连接纤维素微纤丝，通过氢键结合。
C. √
果胶填充在网络中，其甲酯化程度影响细胞壁柔韧性（高甲酯化→柔软，低甲酯化→坚硬）。
D. ×
木质素主要存在于次生壁，初生壁不含木质素（“经纬模型” 描述初生壁结构）。
29-30. ER 基因与种子大小研究
- 29 题：
A. √
农杆菌介导法是植物转基因常用方法（如 Ti 质粒转化）。
B. ×
T-DNA 插入基因组为随机位置，非定点整合。
C. ×
丽春红染色用于检测总蛋白（确认上样量一致），而非目的蛋白提取成功。
D. √
融合标签（如 Myc）的含量可间接反映目的基因表达量（通过 Western blot 检测标签蛋白）。
- 30 题：
A. ×
er105 突变体（ER 功能缺失）种子更小，转入 ER 基因后种子恢复，说明 ER 促进种子生长。
B. ×
ER 自身启动子驱动正常表达，非过量表达（过量表达需强启动子）。
C. √
图中 ER 蛋白含量（如 #13、#18、#29 株系）与种子大小呈正相关（野生型＞突变体＞转基因株系）。
D. ×
同一载体转入不同植株，因插入位置不同，表达量可能差异（如位置效应）。
- 生长素与光对下胚轴伸长的调控
A. √
光照可能通过其他信号途径（如抑制 SAUR 转录或激活 H⁺-ATP 酶抑制剂）缓解高浓度生长素的抑制作用。
B. ×
低浓度生长素诱导 SAUR 较少，质外体酸化弱，pH 高于阈值，促进生长（可能比高浓度时快，因高浓度抑制）。
C. √
黑暗中生长素诱导 pH 下降，低于阈值时抑制伸长，再增加生长素会进一步酸化，加剧抑制。
D. ×
抑制 H⁺-ATP 酶会阻断质外体酸化，即使有生长素，也无法通过酸化途径促进伸长（光照下其他途径可能部分补偿，但 “正常伸长” 不成立）。
- 根系水分运输机制
A. √
凯氏带阻断质外体途径，水分和离子必须通过内皮层细胞的共质体途径（跨膜运输）进入维管柱。
B. ×
蒸腾作用强烈时，蒸腾拉力是水分上升的主要动力；根压主要在蒸腾弱时（如夜间）起作用。
C. √
蒸腾拉力依赖导管内水分子的内聚力和连续性（水柱不中断），形成负压拉动水分上升。
D. ×
内皮层因凯氏带存在，质外体途径被阻断，共质体途径是主要方式。
- 向光性与细胞间空间
A. √
野生型细胞间空气导致光散射，胚轴两侧光强差异大，向光性强；突变体填充物质减少散射，差异小，向光性弱。
B. ×
注入水后细胞间折射率接近细胞质，光散射减少，两侧光强差异减小，向光性减弱（而非增强）。
C. ×
ABCG5 负责细胞间空间物质填充，可能通过影响光散射间接作用，而非直接与向光性受体互作。
D. √
突变体光信号差异小，生长素不对称分布减弱，浓度梯度小于野生型。
- 长日照植物开花调控
A. √
处理 3（短日照 + 远红光脉冲）开花延迟（40 天），说明远红光脉冲模拟短日照信号，抑制开花。
B. ×
处理 4（长日照 + 蓝光）开花提前（18 天），但长日照本身可诱导开花，蓝光是增强效应，非 “前提”。
C. √
处理 2（短日照）和处理 3（短日照 + 远红光脉冲）对比，暗期长度相同，但远红光改变光周期信号，说明感知依赖暗期长度。
D. √
处理 4 比处理 1 开花天数少（18 天＜25 天），蓝光补充加速开花。
- 噬菌体 DY1 生长曲线
A. ×
噬菌体通过吸附、注入、复制、组装、释放繁殖，非二分裂（细菌繁殖方式）。
B. √
生长曲线显示潜伏期（无新噬菌体释放）、裂解期（滴度骤升），符合一步生长曲线特征。
C. ×
溶原性噬菌体可整合到宿主基因组，生长曲线未显示溶原周期（仅有裂解期），推测为烈性噬菌体。
D. √
潜伏期为从感染到新噬菌体释放的时间，图中约 20 分钟（滴度在 20 分钟后开始上升）。
- 酵母与蓝藻人工内共生体系
A. ×
蓝藻通过光合作用产生葡萄糖和氧气，酵母依赖蓝藻提供能量，但酵母呼吸功能正常（共生体系筛选可能基于酵母代谢缺陷，如不能利用外源碳源）。
B. ×
使用外源性碳源（如葡萄糖）会使酵母不依赖蓝藻，无法筛选稳定共生体；应使用无碳培养基迫使酵母依赖蓝藻。
C. √
以碳酸氢盐为唯一碳源（蓝藻可利用 CO₂，酵母无法直接利用），光照下蓝藻光合作用供能，酵母被迫共生。
D. ×
不添加抗生素可能导致外部蓝藻污染，应使用抗生素筛选含共生体的酵母（如酵母具抗生素抗性，蓝藻无）。
三、动物学、动物生理学、生态学（18 题）
- 神经系统结构与演化
A. √
刺胞动物（如珊瑚）具弥散神经网，两侧对称动物（如线虫、脊椎动物）多演化出中枢神经系统和头化现象。
B. ×
原口动物中，线虫（假体腔动物）的神经索为背侧和腹侧的神经干，非实心梯状；后口动物中的棘皮动物神经中枢呈网状，不具神经管。
C. √
哺乳动物大脑皮层的分区（如额叶、顶叶）和褶皱化（增加表面积）是复杂化的典型特征，与行为和认知相关。
D. √
神经系统结构（如神经元类型、脑区同源性）是推断动物类群演化关系的重要依据（如文昌鱼与脊椎动物的神经管同源性）。
- 胚胎发育模式
A. √
螺旋卵裂是冠轮动物（如软体动物、环节动物）的共有特征，虽在某些类群（如节肢动物）中因演化发生改变，但仍为原始特征。
B. ×
海胆的辐射卵裂属于 indeterminate cleavage（不定型发育），早期分裂球具全能性（如分开后可发育为完整个体）。
C. √
原口动物胚孔发育为口，后口动物胚孔发育为肛门（如棘皮动物、脊索动物），是区分两大支系的关键特征。
D. √
真体腔（裂体腔或肠体腔）出现晚于无体腔和假体腔，但演化关系复杂（如软体动物和节肢动物均为裂体腔，独立演化可能性存在）。
- 物种树与基因树差异
A. √
杂交导致基因流（如甲的 X 基因流入丙），使基因树与物种树拓扑不一致（如丙的 X 基因与甲聚为一支）。
B. √
基因复制后，不同物种保留不同拷贝（甲、丙保留 X1，乙、丁保留 X2），导致基因树分支与物种树冲突。
C. √
不完全谱系分选（如祖先基因多态性在物种分化后随机固定）可导致基因树与物种树不一致，尤其在快速辐射分化的类群中。
D. ×
线粒体基因有效群体小、无重组，更易因不完全谱系分选导致基因树与物种树不一致（而非 “更不容易”）。
- 哺乳动物心脏结构
A. √
房室瓣依赖心房 - 心室压力差被动开合（如心室收缩时压力升高，二尖瓣、三尖瓣关闭）。
B. √
左心室泵血至体循环（高阻力、长距离），故壁更厚；右心室泵血至肺循环（低阻力），壁较薄。
C. ×
心室舒张期房室瓣开放，动脉瓣关闭（防止血液从动脉倒流回心室），血液由心房流入心室。
D. √
冠状循环为心脏自身供血，血流量随心肌代谢需求调整（如运动时血管扩张，增加供氧）。
- 鸟类飞羽附着与功能
A. ×
次级飞羽附着于尺骨（通过羽轴基部的羽根嵌入尺骨的羽窝），非直接嵌入表面结构。
B. √
初级飞羽（附着于掌骨和指骨）在翅的末端，扇动时产生主要推力；次级飞羽（附着于尺骨）维持翼面弧度，贡献升力。
C. ×
次级飞羽数量与鸟类体型正相关（如大型鸟类次级飞羽更多以增大升力），初级飞羽数量相对保守。
D. √
鸟类桡骨较细，主要起支撑作用的是尺骨（如翼的主体由尺骨和次级飞羽构成）。
- 葡萄糖耐受测试与肾糖阈
A. ×
血糖超过肾糖阈时，滤过的葡萄糖量＞重吸收量，排出率 = 滤过率 - 重吸收率，故不等。
B. ×
重吸收率达最大转运极限后不再增加，滤过率随血糖升高而增加，故重吸收率＜滤过率。
C. √
血糖越高，滤过的葡萄糖越多，超过重吸收极限的部分越多，排出率随血糖升高而增大。
D. ×
肾动脉血糖＞肾小球滤过液血糖＞肾小管重吸收后肾静脉血糖（因部分葡萄糖未被重吸收而随尿排出）。
- 蜘蛛眼睛结构
A. √
主眼的感杆束位于光感受器顶端（直接接收光线），副眼的感杆束位于基部（光线需穿过感光体）。
B. √
副眼视网膜基部的反光层（如 Tapetum lucidum）可反射光线，增强低光环境下的光敏感度。
C. ×
光感受器（视细胞）将光信号转换为电信号，视神经负责传导信号至中枢。
D. ×
主眼为单眼（单个晶状体），副眼可能由多个小眼构成（如部分蜘蛛副眼为复眼结构，但多数蜘蛛副眼仍为单眼）。
- 辣觉的分子机制
A. √
辣椒素激活 TRPV1 通道，允许阳离子（如 Na⁺、Ca²⁺）内流，导致感觉神经元去极化。
B. √
辣椒素作为化学物质，通过化学感受器（TRPV1 受体）传递信号，属于化学感受。
C. √
离子通道蛋白结合配体（辣椒素）后，构象改变导致通道开放（如 TRPV1 从关闭态转为开放态）。
D. ×
去极化达到阈值后，触发动作电位，传递痛觉信号至大脑（而非抑制）。
- 温度的生理效应
A. ×
高温破坏蛋白质空间结构（如酶变性失活），降低酶活性（仅少数嗜热菌酶具高温稳定性）。
B. ×
低温环境中，哺乳动物皮肤血管收缩（减少散热），而非扩张（扩张会增加散热，加剧冻伤风险）。
C. ×
高温时，哺乳动物通过增加皮肤血流量（血管扩张）促进散热（如狗喘气、人类出汗）。
D. ×
仅部分哺乳动物（如熊、仓鼠）冬眠，多数通过行为调节（如迁徙）或生理适应（如厚毛）应对低温。
- 红侧鱥鱼温度耐受与营养状况
A. √
图中成年鱼类营养状况（Fulton’s K）与温度耐受上限呈正相关（如营养越好，耐受上限越高）。
B. √
成鱼温度耐受上限（如 2018 年 8 月成鱼≈35℃，幼鱼≈32℃）普遍高于幼鱼。
C. √
各季节（如 2018 年 8 月、11 月、2019 年 1 月、5 月）幼鱼营养状况与耐受上限均呈正相关，趋势一致。
D. √
夏季（8 月）采样的耐受上限（成鱼≈35℃，幼鱼≈32℃）高于冬季（1 月，成鱼≈29℃，幼鱼≈27℃）。
- 糖原代谢调节研究方法
A. √
¹³C - 葡萄糖示踪可定量不同组织的糖原合成速率（如肝和肌肉中 ¹³C 掺入糖原的量）。
B. ×
RNA-seq 可检测 GYS1 和 GYS2 的 mRNA 表达，但酶活性还受翻译后修饰（如磷酸化）影响，故不能 “全面了解” 活性差异。
C. √
磷酸化状态直接影响糖原合酶活性（如磷酸化抑制活性，去磷酸化激活），测量磷酸化水平可评估调节机制。
D. ×
PAS 染色可显示糖原分布，但无法精确量化合成速率（需通过放射性标记或质谱定量）。
- 静息膜电位计算
A. √
K⁺通透性最高（100%），对静息电位贡献最大（接近 K⁺平衡电位）。
B. √
Na⁺浓度梯度大，但通透性低（5%），故对静息电位贡献较小（略偏移 K⁺平衡电位）。
C. √
使用 Goldman 方程计算可得：Vm ≈ −90mV 。
D. √
Ca²⁺通透性为 0，不参与静息电位形成。
- 生态陷阱案例
A. √
海龟幼体误将城市灯光认作海面反光，向内陆爬行，属于生态陷阱（人类改变环境线索导致适应不良）。
B. ×
森林砍伐直接导致栖息地丧失，属于生境破坏，而非 “根据错误线索选择栖息地”。
C. ×
极端气候导致死亡，属于环境压力，非 “依赖以前可靠线索做出错误选择”。
D. √
雄性昆虫被类似性信息素的农药吸引至农田，因错误线索（农药气味≈雌性信号）导致死亡，属于生态陷阱。
50-51. 植物形态与生态适应（图 A：旱生植物，图 B：水生植物）
- 50 题：
A. √
植物 B（如莲）具发达通气组织，常见于水生环境。
B. √
植物 A（如仙人掌）具肥厚茎、刺状叶，属于中生植物或旱生植物（题干可能定义为中生植物）。
C. √
植物 A（旱生型）根系发达、角质层厚，更耐旱。
D. √
植物 B（水生）叶片和茎具通气腔，通气系统发达。
- 51 题：
A. ×
植物 A（如沙漠植物）庞大根系主要功能是吸收深层水分，而非储存有机物（储存功能多见于块茎、块根）。
B. √
植物 B（如睡莲）通气组织利于气体交换（O₂和 CO₂运输），并提供浮力使叶片浮于水面。
C. √
植物 A 所处强光环境可能演化出 C₄或 CAM 途径（如仙人掌为 CAM 植物），光合效率高于水生植物（如 B 为 C₃植物）。
D. √
植物 A 根系表面积大，适应水分胁迫环境，扩大水分吸收速率是关键生存策略。
- 恐惧反应与生态互作
A. ×
图中大象声音（低沉、尖锐、混合）引发的逃跑概率和警戒比例与对照组（红胸杜鹃）差异不显著（需看误差线是否重叠），题干未明确 “显著”，假设无显著差异则为 ×。
B. √
逃跑和警戒行为属于反捕食行为（防御策略），用于应对捕食者或潜在威胁。
C. ×
恐惧反应可能源于先天遗传（如对大型动物的本能警惕），而非完全依赖学习。
D. √
大象特定鸣叫声与攻击行为关联，驱动有蹄类动物进化出恐惧反应，属于协同演化的生态互作。
- 种群增长模型与密度制约
A. √
逻辑斯谛增长模型中，种群增长率（dN/dt）随 N 增加先升后降，符合 “繁殖雌性数与幼鸟数反比” 的密度制约现象。
B. ×
指数增长模型（dN/dt=λN）无密度制约，与题干现象不符。
C. √
单位个体增长率（(1/N) dN/dt）随 N 增加线性下降，符合 “个体间资源竞争导致繁殖成功率下降” 的密度制约。
D. ×
模型若显示 N 增加时单位个体增长率不变（如指数增长），则与题干不符。
- 蝙蝠与森林生态系统实验
A. √
食物链可能为：植物→昆虫→蝙蝠，蝙蝠为次级消费者（捕食昆虫）。
B. ×
蝙蝠通过捕食昆虫减少其数量，而非竞争植物资源（蝙蝠为肉食性，不直接取食植物）。
C. ×
蝙蝠缺失→昆虫增多→植物叶面积损失增加→初级生产力（植物光合作用）可能降低，但实验结果显示 “叶面积损失百分比” 隔离蝙蝠组更高，故初级生产力应更低，C 选项表述正确？需结合图示：
若 “叶面积损失” 高→植物光合面积减少→初级生产力降低，故 C 应为√。但原解析可能认为 “初级生产力” 指生态系统总生产，需看实验设计。
D. √
有蝙蝠组昆虫数量少、叶面积损失低，说明蝙蝠存在减轻植物损伤。
四、遗传学、演化生物学、生物信息学（18 题）
- 长链非编码 RNA（lncRNA）
A. ×
lncRNA 不编码蛋白质，不能作为信使 RNA（mRNA）指导翻译。
B. √
lncRNA 可通过结合蛋白质（如转录因子、染色质修饰酶）发挥调控作用（如 Xist 结合 SPEN 蛋白沉默 X 染色体）。
C. √
核内 lncRNA 多参与转录调控（如 HOTAIR），胞质 lncRNA 多参与翻译调控或 mRNA 稳定（如 Cyrano），分布与功能相关。
D. ×
lncRNA 调控方式多样，除结合 DNA 外，还可结合 RNA 或蛋白质（如 H19 通过海绵吸附 miRNA 调控基因表达）。
- 近亲繁殖的遗传效应
A. ×
近亲繁殖降低杂合度，减少遗传多样性，外部基因引入会增加多样性，与近亲繁殖无关。
B. ×
近亲繁殖导致纯合子频率增加，杂合子频率降低（如自交导致 AA 和 aa 纯合化）。
C. √
长期来看，突变（产生新等位基因）或基因流（引入外源基因）可抵消杂合度下降的趋势。
D. √
近亲繁殖使隐性有害等位基因纯合化（如 aa），表型表达频率增加（如隐性遗传病发病率上升）。
- 果蝇基因 A 突变元件设计
A. ×
突变元件插入外显子 2，破坏编码序列，而非直接阻断启动子活性（启动子位于基因上游，未被插入）。
B. √
GFP 作为报告基因，表达后可通过荧光筛选携带插入突变的果蝇（如幼虫或成虫荧光检测）。
C. √
FLP 重组酶识别 FRT 位点，可切除 GFP 基因（如在特定细胞中诱导重组，实现条件性突变）。
D. ×
插入位置在外显子 2，若破坏阅读框，可能无法表达融合蛋白，或产生截断型蛋白（而非稳定表达）。
- 等位基因婚配类型
A. ×
杂合子 × 杂合子（如 Aa×Aa）也可产生纯合子后代（AA、aa）。
B. √
若亲本为不同杂合子且无共享等位基因（如 Aa×Bb，n≥4），子代均为杂合子（AB、Ab、aB、ab）。
C. √
婚配类型包括：
纯合 × 纯合（同 allele）
纯合 × 纯合（不同 allele）
纯合 × 杂合（纯合方的 allele 包含于杂合方）
纯合 × 杂合（纯合方的 allele 不包含于杂合方）
杂合 × 杂合（共享 1 个 allele）
杂合 × 杂合（共享 2 个 allele，即相同杂合子）
杂合 × 杂合（无共享 allele）
共 7 种。
D. ×
当 n=2 时，婚配类型包括：
AA×AA
AA×Aa
AA×aa
Aa×Aa
Aa×aa
aa×aa
共 6 种（非两种）。
- 线粒体结构与遗传
A. √
线粒体基因组仅编码少量蛋白（如呼吸链亚基），多数线粒体蛋白由核基因编码，经转运系统进入线粒体。
B. ×
线粒体 DNA 母系遗传，父亲携带的突变线粒体 DNA 几乎不传递给后代（而非 “概率很低”，实为极罕见）。
C. √
异质性（野生型与突变型 mtDNA 共存）导致家族成员间线粒体病表现度差异（如突变比例不同）。
D. ×
线粒体除产生 ATP 外，还参与钙稳态调节、细胞凋亡等（如释放细胞色素 c 触发凋亡）。
- 细菌遗传物质传递
A. √
噬菌体可通过转导（如普遍性转导、局限性转导）传递细菌 DNA。
B. ×
感受态细菌可直接从环境中摄取外源 DNA（如肺炎链球菌的转化实验）。
C. ×
转化（摄取游离 DNA）和转导（噬菌体介导）无需细菌直接接触，接合（F 质粒传递）需要接触。
D. √
接合实验中，基因转移顺序和时间可推断基因间距离（如中断杂交实验绘制遗传图谱）。
- VNTR 多态性分析
A. ×
泳道中部分个体（如 1、2 号）可能为纯合子（仅一条带），题干未明确所有个体均为杂合子。
B. ×
A 的条带来自 5 号（一条）和 7 号（一条），B 的条带来自 1 号（一条）和 4 号（一条），符合亲子代遗传。
C. √
VNTR 等位基因共显性表达（杂合子显示两条带，纯合子一条带）。
D. √
扩增 VNTR 使用通用引物（结合重复序列两侧保守区域），不同个体引物相同。
- 沃纳综合征与斑马鱼模型
A. ×
实验显示 wrn 敲除→SHOX 表达下调，过表达 SHOX 缓解表型，说明 WRN 调控 SHOX，而非 SHOX 调控 WRN。
B. √
wrn 功能缺失导致 SHOX 表达下降，支持 WRN 是维持 SHOX 正常表达所必需的。
C. ×
沃纳综合征由 WRN 突变引起，SHOX 表达异常是下游结果，非根本原因。
D. √
ChIP 技术可检测 WRN 蛋白与 SHOX 基因启动子的结合，验证直接调控关系。
- Stickler 综合征 I 型检测技术
A. √
Western 印迹检测蛋白量，启动子异常可能导致转录减少、蛋白量下降，但无法确定 DNA 序列突变（需测序）。
B. √
Southern 印迹依赖限制性酶切位点变化或大片段缺失，启动子突变若未改变酶切位点则无法检测。
C. √
定量 RT-PCR 检测 mRNA 丰度，启动子突变可能影响转录效率（如 mRNA 量变化），但不能直接检测 DNA 突变。
D. ×
FISH 用于检测染色体结构变异或基因拷贝数，无法识别启动子区域具体序列突变（需测序或 PCR 产物分析）。
- 非编码保守元件（CNEs）
A. √
许多 CNEs 位于调控区域（如增强子），如 Hox 基因簇附近的 CNEs 参与体轴发育调控。
B. ×
CNEs 高度保守是由于负选择（纯化选择）清除有害突变，而非正选择（适应环境）。
C. ×
CNEs 插入 / 缺失同样受选择压力限制，因可能破坏调控元件功能，故发生率低。
D. ×
CNEs 在远缘物种中不仅序列保守，其相对于邻近基因的位置（如上下游距离）也常保守（如维持调控模块完整性）。
- 系统发生树解读
A. ×
a、b、c 的共同祖先还包括 d，单系群需包含共同祖先及其所有后代，故 a、b、c、d 构成单系群，a、b、c 为并系群。
B. √
g 和 h 共享最近共同祖先，互为姐妹群。
C. ×
外群中 e、f、g、h 均为内群的远缘类群，无 “亲缘关系最近” 的外群（外群整体为单系，无分支差异）。
D. √
包含 a、b、c 的分支与 d 互为姐妹群（共同祖先为内群的根节点）。
- 中性理论推断
A. ×
假基因不受选择压力，突变随机积累，差异应大于功能基因编码区（功能区受负选择，保守性更高）。
B. ×
功能基因编码区受选择压力，差异小于假基因（如人类与黑猩猩细胞色素 c 基因差异极小）。
C. √
中性突变速率在不同物种中可能不同（如线粒体 DNA 突变率高于核 DNA），人类某些序列可能因突变率高而演化更快。
D. ×
物种形成早晚与功能基因变异量无直接关联，变异量取决于有效群体大小、突变率和选择压力。
- 协同进化场景
A. √
羚羊与猎豹的 “军备竞赛” 是典型的捕食者 - 猎物协同进化。
B. √
兰花与传粉天蛾的特化关系（花距与喙长度匹配）是协同进化的经典案例。
C. ×
同一群岛地雀的喙形分化是适应辐射（自然选择作用于不同生态位），而非物种间协同进化。
D. ×
北极熊与环境的适应是自然选择结果，协同进化需涉及两个或多个物种的相互作用。
- 不等交换的进化后果
A. √
不等交换可能导致基因缺失（如一条染色体重复，另一条缺失），使基因家族成员减少。
B. √
重复事件可增加基因拷贝数，是基因家族扩大的重要机制（如珠蛋白基因家族）。
C. √
不等交换主要发生在减数分裂同源染色体配对时，但有丝分裂中姐妹染色单体错误配对也可能发生（如体细胞基因扩增）。
D. √
重复基因可积累突变获得新功能（如祖先基因复制后，其中一拷贝演化出新功能，如抗冻蛋白基因）。
- 亲缘选择理论
A. √
工蜂帮助蜂王繁殖，提升亲缘个体（如蜂王的后代含工蜂 3/4 基因）的适合度，符合亲缘选择。
B. √
亲缘系数（如 r=0.5 的亲子关系）越高，利他行为的基因传递效率越高，固定概率增加。
C. ×
亲缘选择普遍存在于社会性动物（如哺乳动物、鸟类），非仅蜜蜂（如草原犬鼠的报警行为）。
D. ×
独居物种也可能表现亲缘利他（如某些蜘蛛母亲保护卵袋），但社会性动物更常见。
- 基因组重复序列
A. √
LINE-1（长散在重复序列）是自主转座子，编码逆转录酶和核酸内切酶，可自主转座。
B. ×
哺乳动物中 LINEs 占比高于 DNA 转座子，DNA 转座子多通过 DNA 介导的剪切 - 粘贴转座（非 RNA 逆转录）。
C. √
SINEs（如 Alu 元件）无自主转座能力，依赖 LINE 编码的逆转录酶，多分布在基因富集区（可能与转录活性相关）。
D. ×
LTR 反转录转座子虽多数失活，但其启动子或增强子可能影响邻近基因表达（如调控癌基因转录）。
- 测序深度与覆盖度
A. √
基因组大小 1 Mb=1,000,000 bp，10,000 条读长（100 bp / 条）总数据量 = 1,000,000 bp，平均深度 = 1×（总数据量 / 基因组大小）。
B. √
随机分布可能导致部分区域未被覆盖（如泊松分布中，当深度 1× 时，约 37% 区域未被覆盖）。
C. ×
覆盖度增加比例在低深度时显著（1×→2× 覆盖度从 63%→86%，增加 23%），高深度时趋缓（10×→11× 从 99.95%→99.99%，增加 0.04%），比例不同。
D. ×
即使深度极高，因测序错误、重复序列等问题，理论上也无法达到 100% 完全覆盖（尤其高重复区域可能无法唯一比对）。
- GTF 文件注释解读
A. √
第 7 列 “–” 表示转录本位于染色体负链（反义链），转录方向与正链相反。
B. ×
起始密码子（ATG）对应基因组坐标需查看 CDS 起始位置，第 9 行 CDS 起始为 976175，故第一个核苷酸为 976175（非 981164）。
C. √
转录本包含 5 个外显子（第 2-6 行），但 CDS 仅覆盖第 2、3、5、6 外显子（第 7-10 行），第 4 外显子（978881-980657）可能为非翻译区（UTR）。
D. ×
成熟 mRNA 剪接去除内含子，仅包含外显子序列（975198-976269、976499-976624、978881-980657、981137-981173 等），非连续覆盖 976172-981164 区域。